“Teste de Biologia: Estudo dos Cromossomos para 9º Ano”

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Tema: estudo dos cromossomos
Etapa/Série: 9º ano
Disciplina: Biologia
Questões: 10

Prova de Biologia – 9º ano

Tema: Estudo dos Cromossomos

Planejamentos de Aula BNCC Infantil e Fundamental

Instruções: Leia atentamente cada uma das questões a seguir e marque a alternativa correta. Cada questão vale 1 ponto.

Questões:

  1. Os cromossomos são estruturas essenciais para a transmissão da informação genética. Qual é a principal molécula que compõe os cromossomos?

    • A) Proteínas

    • B) Lipídios

    • C) Carboidratos

    • D) Ácido desoxirribonucleico (DNA)

  2. Durante o ciclo celular, os cromossomos passam por diferentes fases. Qual das seguintes fases é a responsável pela duplicação do material genético?

    • A) Prófase

    • B) Metáfase

    • C) Anáfase

    • D) Interfase

  3. Cada espécie possui um número específico de cromossomos. Qual é o total de cromossomos em células humanas?

    • A) 23

    • B) 46

    • C) 48

    • D) 92

  4. Os cromossomos são classificados em autossomos e gonossomos. Os autossomos estão envolvidos em:

    • A) Determinação do sexo

    • B) Herança de características não sexuais

    • C) Produção de gametas

    • D) Todas as alternativas estão corretas

  5. As mutações nos cromossomos podem levar a diversas consequências. Uma mutação que envolve a alteração no número de cromossomos de uma célula é chamada de:

    • A) Mutação pontual

    • B) Mutação cromossômica

    • C) Aneuploidia

    • D) Substituição genética

  6. A realização de um cariótipo permite observar alterações cromossômicas. O que é um cariótipo?

    • A) Um mapa das proteínas da célula

    • B) Uma representação do número e da aparência dos cromossomos em uma célula

    • C) Um tipo de célula imunológica

    • D) O processo de divisão celular

  7. Na meiose, os cromossomos são reduzidos pela metade. Qual a importância desse processo para a reprodução sexual?

    • A) Permite a variabilidade genética

    • B) Garante que os gametas tenham o número correto de cromossomos

    • C) Evita mutações

    • D) As duas alternativas B e A estão corretas

  8. Os cromossomos sexuais humanos são conhecidos como:

    • A) XX e XY

    • B) AA e BB

    • C) 1 e 2

    • D) A e B

  9. A análise cromossômica pode revelar doenças genéticas. A síndrome de Down é causada por:

    • A) Presença de um cromossomo extra no par 21

    • B) Falta de um cromossomo no par 13

    • C) Alterações no cromossomo Y

    • D) Duplicação do cromossomo 18

  10. Nos cromossomos, a informação genética é organizada em unidades. Qual é a menor unidade de informação genética?

    • A) DNA

    • B) RNA

    • C) Gene

    • D) Cromossomo

Gabarito:

  1. D – A principal molécula que compõe os cromossomos é o DNA, que contém as informações genéticas.
  2. D – A interfase é a fase do ciclo celular onde ocorre a duplicação do material genético.
  3. B – Os humanos possuem 46 cromossomos, que são organizados em 23 pares.
  4. B – Os autossomos são responsáveis pela herança de características não sexuais.
  5. C – A aneuploidia é a mutação que envolve a alteração no número de cromossomos.
  6. B – Um cariótipo é uma representação do número e da aparência dos cromossomos em uma célula.
  7. D – A meiose é importante porque permite a variabilidade genética e garante que os gametas tenham o número correto de cromossomos.
  8. A – Os cromossomos sexuais humanos são XX para mulheres e XY para homens.
  9. A – A síndrome de Down é causada pela presença de um cromossomo extra no par 21.
  10. C – A menor unidade de informação genética é o gene, que se localiza nos cromossomos.

Justificativas Concisas:

  • Os cromossomos são formados por DNA e proteínas; portanto, a alternativa D está correta.

  • A interfase precede a mitose e é onde o DNA é duplicado, fundamentando a escolha da alternativa D.

  • Os seres humanos têm 46 cromossomos, que como um conjunto formam 23 pares, confirmando a resposta B.

  • Os autossomos são os iguais em ambos os sexos, já os gonossomos são os cromossomos sexuais, portanto a resposta é B.

  • Aneuploidia refere-se a variações no número normal de cromossomos; a mutação correta é a C.

  • Um cariótipo é a disposição dos cromossomos organizada para diagnóstico e análise, justificando a resposta B.

  • A meiose resulta na formação de células com metade do número de cromossomos, o que é crítico para a reprodução sexual, explicando a escolha D.

  • As mulheres possuem dois cromossomos X e os homens um X e um Y, assim a resposta é A.

  • A síndrome de Down, causada por um cromossomo extra, explica a escolha A.

  • Os genes são as menores unidades funcionais de hereditariedade e se encontram nos cromossomos, portanto a escolha correta é C.


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