Prova de Biologia: Questões sobre Doenças Genéticas para o 3º Ano
Tema: doença geneticas
Etapa/Série: 3º ano – Ensino Médio
Disciplina: Biologia
Questões: 9
Prova de Biologia – 3º Ano do Ensino Médio
Tema: Doenças Genéticas
Instruções: Leia cada questão cuidadosamente e escolha a alternativa que você considera correta.
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Questões
1. Qual das opções a seguir é uma característica das doenças genéticas?
- A) São sempre transmitidas pelo ambiente.
- B) São causadas por alterações nos cromossomos ou genes.
- C) Afetam exclusivamente o sistema imunológico.
- D) São curáveis com tratamento específico após o nascimento.
2. A síndrome de Down é um exemplo de:
- A) Doença por herança autossômica dominante.
- B) Doença causada por mutação em um único gene.
- C) Trissomia do cromossomo 21.
- D) Doença infecciosa genética.
3. Assinale a alternativa que apresenta uma doença genética ligada ao sexo:
- A) Fibrose cística.
- B) Hemofilia.
- C) Diabetes Mellitus.
- D) Anemia Falciforme.
4. Assinale a alternativa que contém a descrição correta sobre o teste de triagem neonatal:
- A) Teste que identifica a presença de doenças infecciosas em recém-nascidos.
- B) Exame que detecta a presença de doenças genéticas específicas em recém-nascidos.
- C) Análise de sangue que mede a taxa de glicose em recém-nascidos.
- D) Teste que determina grupos sanguíneos de recém-nascidos.
5. A fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente:
- A) Sistema nervoso.
- B) Sistema endócrino.
- C) Pulmões e sistema digestivo.
- D) Coração e vasos sanguíneos.
6. Refere-se à probabilidade de um filho herdar uma doença genética de pais portadores:
- A) Genética quantitativa.
- B) Probabilidade mendeliana.
- C) Segregação gênica.
- D) Herança multifatorial.
7. Na terapia gênica, a abordagem visa:
- A) Curar doenças infecciosas com a introdução de vacinas.
- B) Substituir ou corrigir genes defeituosos.
- C) Aumentar a produção de hormônios.
- D) Remover completamente os genes associados à doença.
8. Considerando os tipos de herança genética, a forma mais comum de transmissão das doenças autossômicas recessivas é:
- A) Tanto homens quanto mulheres podem ser afetados, e ambos podem transmitir a doença.
- B) A doença aparece predominantemente em homens.
- C) Apenas mulheres podem ser portadoras e transmitirem a doença.
- D) Somente homens podem apresentar a doença.
9. A anencefalia é uma malformação congênita relacionada a:
- A) Alterações nos cromossomos sexualmente determinados.
- B) Defeitos na formação do tubo neural durante o desenvolvimento embrionário.
- C) Transtornos imunológicos herdados.
- D) Atraso no desenvolvimento psicomotor.
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Gabarito
1. B) São causadas por alterações nos cromossomos ou genes.
Justificativa: As doenças genéticas resultam de mutações que ocorrem nos genes ou cromossomos, o que os distingue de doenças causadas por fatores ambientais.
2. C) Trissomia do cromossomo 21.
Justificativa: A síndrome de Down é caracterizada pela presença de uma cópia adicional do cromossomo 21, resultando em trissomia.
3. B) Hemofilia.
Justificativa: A hemofilia é uma doença genética ligada ao sexo, recessiva, e se manifesta principalmente em homens.
4. B) Exame que detecta a presença de doenças genéticas específicas em recém-nascidos.
Justificativa: O teste de triagem neonatal é projetado para identificar doenças genéticas precocemente, possibilitando intervenções precoces.
5. C) Pulmões e sistema digestivo.
Justificativa: A fibrose cística é uma doença geneticamente determinada que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, causando sérios problemas respiratórios e digestivos.
6. B) Probabilidade mendeliana.
Justificativa: A probabilidade mendeliana se refere à previsão de herança de características genéticas conhecidas a partir das leis de Mendel.
7. B) Substituir ou corrigir genes defeituosos.
Justificativa: A terapia gênica tem o objetivo de corrigir ou substituir genes que estão em falta ou defeituosos em uma doença genética.
8. A) Tanto homens quanto mulheres podem ser afetados, e ambos podem transmitir a doença.
Justificativa: Doenças autossômicas recessivas podem ser herdadas por ambos os sexos, e ambos os pais podem ser portadores.
9. B) Defeitos na formação do tubo neural durante o desenvolvimento embrionário.
Justificativa: A anencefalia resulta de falhas na formação adequada do tubo neural, levando a sérias malformações no sistema nervoso central.
