“Prova de Biologia: Questões de Genética Básica para o 3º Ano”
Tema: Genética básica
Etapa/Série: 3º ano – Ensino Médio
Disciplina: Biologia
Questões: 20
Prova de Biologia: Genética Básica
Nome: ___________________________________________
Data: _____________
Turma: ___________
Instruções:
- Leia todas as questões cuidadosamente.
- Responda todas as questões com clareza e objetividade.
- Marque as questões de múltipla escolha com um “X” na alternativa correta.
Questões
Questão 1: (Múltipla Escolha)
Qual a unidade básica da hereditariedade em organismos vivos?
a) Célula
b) Gene
c) Organismo
d) Cromossomo
Resposta: ___________
Questão 2: (Verdadeiro ou Falso)
Os alelos são diferentes formas de um mesmo gene localizado em cromossomos homólogos.
(V) Verdadeiro
(F) Falso
Resposta: ___________
Questão 3: (Completar a Frase)
A informação genética de um organismo está armazenada no __________, que é formado por __________, que por sua vez são constituídos por nucleotídeos.
Resposta: ___________
Questão 4: (Múltipla Escolha)
Qual dos seguintes tipos de herança é caracterizado pela influência de múltiplos genes em uma única característica?
a) Herança monoengênica
b) Herança poligênica
c) Herança ligada ao sexo
d) Herança dominante-recessiva
Resposta: ___________
Questão 5: (Dissertativa)
Explique a diferença entre genótipo e fenótipo, dando um exemplo para cada um.
Resposta:
Questão 6: (Múltipla Escolha)
Qual é a probabilidade de um filho de pais heterozigotos para um determinado gene (Aa x Aa) apresentar o fenótipo recessivo?
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 100%
Resposta: ___________
Questão 7: (Verdadeiro ou Falso)
As mutações genéticas podem ser benéficas, prejudiciais ou neutras para um organismo.
(V) Verdadeiro
(F) Falso
Resposta: ___________
Questão 8: (Completar a Frase)
Os cromossomos sexuais determinam o sexo do indivíduo, sendo que os machos possuem um par __________ e as fêmeas possuem um par __________.
Resposta: ___________
Questão 9: (Múltipla Escolha)
Qual prova de DNA é utilizada para entender a ligação familiar entre indivíduos?
a) Teste de paternidade
b) Sequenciamento genético
c) Hibridização
d) Análise de SNPs
Resposta: ___________
Questão 10: (Dissertativa)
Discuta a importância da variabilidade genética para a evolução das espécies.
Resposta:
Questão 11: (Múltipla Escolha)
Os genes localizados no mesmo cromossomo e que tendem a ser herdados juntos são chamados de:
a) Genes alelos
b) Genes ligantes
c) Genes recombinantes
d) Genes homólogos
Resposta: ___________
Questão 12: (Verdadeiro ou Falso)
Todos os organismos possuem o mesmo número de cromossomos.
(V) Verdadeiro
(F) Falso
Resposta: ___________
Questão 13: (Completar a Frase)
A técnica de __________ é utilizada na clonagem de organismos, onde um núcleo de uma célula é introduzido em um óvulo enucleado.
Resposta: ___________
Questão 14: (Múltipla Escolha)
Qual dos seguintes processos resulta na formação de novos alelos?
a) Mutação
b) Mitose
c) Meiose
d) Reprodução assexuada
Resposta: ___________
Questão 15: (Dissertativa)
Explique como a lei da segregação de Mendel se aplica na herança de características.
Resposta:
Questão 16: (Múltipla Escolha)
Qual das alternativas é um exemplo de herança ligada ao sexo?
a) Cor dos olhos
b) Hemofilia
c) Tipo sanguíneo
d) Altura
Resposta: ___________
Questão 17: (Verdadeiro ou Falso)
Recombinações genéticas ocorrem apenas durante a mitose.
(V) Verdadeiro
(F) Falso
Resposta: ___________
Questão 18: (Completar a Frase)
Na meiose, as células germinativas passam por duas divisões, denominadas __________ e __________.
Resposta: ___________
Questão 19: (Múltipla Escolha)
Os testes de DNA podem ser utilizados na medicina para:
a) Diagnosticar doenças genéticas
b) Prever a habilidade atlética
c) Determinar a altura futura dos indivíduos
d) Aumentar a longevidade
Resposta: ___________
Questão 20: (Dissertativa)
Discuta como o conhecimento em genética pode influenciar a medicina moderna, citando aplicações práticas.
Resposta:
Gabarito
1. b) Gene – Os genes são as unidades básicas de hereditariedade.
2. (V) Verdadeiro – Alelos são diferentes formas de um mesmo gene.
3. DNA; genes – O DNA contém os genes, que são formados por nucleotídeos.
4. b) Herança poligênica – A herança poligênica envolve múltiplos genes para uma característica.
5. Genótipo refere-se à composição genética (ex: Aa) enquanto fenótipo é a expressão desse gene (ex: aparência).
6. a) 25% – O cruzamento Aa x Aa resulta em 25% de descendentes com fenótipo recessivo.
7. (V) Verdadeiro – As mutações podem ter múltiplos efeitos sobre os organismos.
8. XY; XX – Machos possuem um par XY e fêmeas XX.
9. a) Teste de paternidade – Este teste identifica a relação de parentela.
10. A variabilidade genética é essencial para adaptação e evolução, pois permite que espécies ajam em resposta a mudanças ambientais.
11. b) Genes ligantes – Genes que são herdados juntos por estarem no mesmo cromossomo.
12. (F) Falso – Diferentes organismos têm diferentes números de cromossomos.
13. Clonagem – A clonagem envolve transferir núcleo para um óvulo sem núcleo.
14. a) Mutação – As mutações são a fonte de novos alelos.
15. A lei da segregação afirma que os alelos se separam durante a formação dos gametas, resultando em combinações genéticas diferentes.
16. b) Hemofilia – Uma condição ligada ao cromossomo X.
17. (F) Falso – Recombin ação genética ocorre na meiose, não na mitose.
18. Meiose I; Meiose II – As duas divisões que ocorrem na meiose.
19. a) Diagnosticar doenças genéticas – O teste de DNA é uma ferramenta importante na identificação de doenças.
20. O conhecimento em genética influencia a medicina através do diagnóstico genético, terapia gênica e entendimento das predisposições a doenças.
