“Prova de Química: Questões sobre Isomeria para o 3º Ano”
Tema: isomeria
Etapa/Série: 3º ano – Ensino Médio
Disciplina: Química
Questões: 5
Prova de Química – Tema: Isomeria
Alunos: 3º Ano do Ensino Médio
Data: ___________
Instruções: Responda às questões a seguir de forma clara e completa. Suas respostas devem demonstrar o entendimento dos conceitos de isomeria, suas classificações e aplicações.
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Questão 1
Identificação de Isômeros
Abaixo estão listadas duas substâncias com a fórmula molecular C4H8. Identifique e descreva os dois tipos de isômeros que podem ser formados com esta fórmula (isômeros estruturais e estereoisômeros). Apresente exemplos para cada tipo.
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Questão 2
Isomeria Geométrica
A isomeria geométrica ocorre em compostos com ligações duplas. Considere o compuesto 2-buteno (C4H8) e explique as diferenças entre seus isômeros cis e trans. Em sua resposta, discorra sobre como essas diferenças influenciam as propriedades físicas das substâncias.
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Questão 3
Isomeria Funcional
Os isômeros funcionais possuem a mesma fórmula molecular, mas diferentes grupos funcionais. Cite dois pares de compostos que são isômeros funcionais, descrevendo suas características principais e suas aplicações na indústria química.
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Questão 4
Impacto e Aplicação dos Isômeros
Discuta como a isomeria pode impactar a eficácia de um medicamento. Escolha um exemplo de fármaco que apresenta isomeria e analise como a presença de isômeros pode afetar sua atividade biológica e aplicação terapêutica.
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Questão 5
Isomeria de Cadeia e Posição
A isomeria de cadeia e posição também são importantes na química orgânica. explique as diferenças entre isômeros de cadeia e de posição, fornecendo exemplos pertinentes de compostos e suas implicações na reatividade química.
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Gabarito
Questão 1
Resposta: Os dois isômeros de C4H8 são:
1. Isômeros Estruturais: Representam diferentes arranjos da mesma fórmula molecular, por exemplo, o butano (cadeia linear) e o isobutano (cadeia ramificada).
2. Estereoisômeros: Diferem na disposição espacial dos átomos, como a forma cis e trans do 2-buteno, que apresentam diferentes propriedades físicas.
Questão 2
Resposta: Os isômeros cis e trans do 2-buteno diferem na disposição dos grupos metila (–CH3) ao redor da ligação dupla. O cis possui os grupos metila do mesmo lado, enquanto o trans tem os grupos em lados opostos. Isso resulta em diferentes pontos de ebulição e solubilidade, com cis, por exemplo, sendo mais polar.
Questão 3
Resposta: Exemplos de isômeros funcionais incluem o etanol (álcool) e o éter etílico (éther). O etanol é usado em bebidas alcoólicas, enquanto o éter etílico é um solvente orgânico. Ambos têm diferentes propriedades químicas e aplicações devido às suas funções.
Questão 4
Resposta: Um exemplo é a talidomida, que possui dois isômeros: um é eficaz como tranquilizante, enquanto o outro causa sérios efeitos teratogênicos. Isso ilustra como a isomeria pode resultar em efeitos muito distintos na saúde humana, ressaltando a importância do armazenamento e controle rigoroso de substâncias químicas.
Questão 5
Resposta: A isomeria de cadeia envolve alterações na estrutura da cadeia carbônica, como no caso do hexano e do 2-metilpentano. A isomeria de posição envolve a posição de um grupo funcional em uma cadeia, como no caso do propanol e do 2-propanol. Tais diferenças influenciam a reatividade química e as propriedades das substâncias.
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Lembre-se de avaliar suas respostas de acordo com a clareza, a coesão e a precisão técnica, fundamentais em uma análise química correta. Boa sorte!
