Prova de Química: Isomeria Espacial para o 3º Ano do Ensino Médio
Tema: Isomeria espacial
Etapa/Série: 3º ano – Ensino Médio
Disciplina: Química
Questões: 20
Prova de Química – Isomeria Espacial
Instruções:
Esta prova contém 20 questões sobre Isomeria Espacial. Responda todas as questões, utilizando caneta azul ou preta. Justifique suas respostas onde solicitado. Boa sorte!
Questões:
- Múltipla escolha:
Qual é a principal característica da isomeria espacial?
a) Diferenças na ordem dos átomos
b) Diferenças na disposição tridimensional dos átomos
c) Diferenças na massa molecular
d) Diferenças no número de átomos
- Verdadeiro ou Falso:
Os isômeros geométricos somente aparecem em compostos insaturados.
( ) Verdadeiro
( ) Falso
- Dissertativa:
Explique a importância da isomeria em compostos químicos, dando exemplos de aplicações práticas.
- Completar a frase:
Os isômeros que possuem a mesma fórmula molecular, mas que diferem na orientação dos grupos funcionais em torno de uma dupla ligação são chamados de ____________.
- Múltipla escolha:
Os isômeros geométricos são classificados em:
a) Cis e trans
b) Enantiómeros
c) Posicionais
d) Funcionais
- Verdadeiro ou Falso:
A isomeria óptica é um tipo de isomeria espacial que se deve à presença de um carbono quiral.
( ) Verdadeiro
( ) Falso
- Dissertativa:
Compare as propriedades físicas de isômeros ópticos e explique como a isomeria espacial pode afetar a atividade biológica de substâncias.
- Múltipla escolha:
Qual dos seguintes compostos apresenta isomeria óptica?
a) Butano
b) 2-butanol
c) Propeno
d) Ciclohexano
- Completar a frase:
Isômeros que não são superponíveis e que têm propriedades ópticas diferentes são chamados de ____________.
- Múltipla escolha:
A isomeria espacial é dividida principalmente em:
a) Isomeria estrutural e isomeria plana
b) Isomeria óptica e isomeria geométrica
c) Isomeria funcional e isomeria tautomérica
d) Isomeria cis e trans
- Verdadeiro ou Falso:
O ácido lático tem um isômero que pode ser utilizado no tratamento de doenças, o que demonstra a relevância da isomeria espacial.
( ) Verdadeiro
( ) Falso
- Dissertativa:
Descreva a diferença entre isômeros cis e trans, usando exemplos de compostos que apresentam esse tipo de isomeria.
- Múltipla escolha:
Qual dos seguintes compostos possui um centro quiral?
a) 2-buteno
b) Ácido 2-amilbutanoico
c) Etanol
d) Propano
- Completar a frase:
No contexto da isomeria óptica, o isômero que desvia a luz para a direita é chamado de ____________.
- Múltipla escolha:
O fenômeno de isomeria resulta geralmente de:
a) Diferenças na temperatura
b) Diferenças na pressão
c) Diferenças na estrutura molecular
d) Diferenças no estado físico
- Verdadeiro ou Falso:
Isômeros emaranhados (têxteis) muitas vezes não podem ser separados fisicamente devido à sua semelhança estrutural.
( ) Verdadeiro
( ) Falso
- Dissertativa:
Como a isomeria espacial pode influenciar a farmacodinâmica e farmacocinética de medicamentos? Dê exemplos.
- Múltipla escolha:
O que diferencia os enantiómeros de um composto?
a) Empacotamento diferente
b) Estruturas diferentes
c) Diferente capacidade em interagir com luz polarizada
d) Tamanho molecular
- Completar a frase:
A relação entre os isômeros ópticos e a atividade biológica é um aspecto importante na ____________.
Gabarito:
- b) Diferenças na disposição tridimensional dos átomos. Justificativa: A isomeria espacial refere-se à configuração espacial dos átomos, não à sua ligação ou quantidade.
- Falso. Justificativa: A isomeria geométrica pode ocorrer tanto em compostos saturados quanto insaturados, embora seja mais comum em insaturados.
- Justificativa: A isomeria é fundamental na química orgânica, pois diferentes isômeros podem ter diferentes propriedades físicas e químicas. Exemplo: a talidomida, que teve um isômero com efeito terapêutico e outro com efeitos teratogênicos.
- geométrica. Justificativa: Isômeros com diferentes orientações são chamados de geométricos.
- a) Cis e trans. Justificativa: Esses termos referem-se às orientações relativas dos grupos ligados em um composto.
- Verdadeiro. Justificativa: A presença de um carbono quiral gera isomeria óptica.
- Justificativa: Isômeros ópticos podem ter propriedades biológicas diferentes, pois a interação com receptores no corpo pode ser diferente entre os enantiómeros.
- b) 2-butanol. Justificativa: O 2-butanol é um composto que tem um centro quiral.
- enantiómeros. Justificativa: Isômeros que não são superponíveis são chamados de enantiómeros.
- b) Isomeria óptica e isomeria geométrica. Justificativa: Essas são as duas principais categorias de isomeria espacial.
- Verdadeiro. Justificativa: A atividade do ácido lático e seus isômeros mostra a relevância clínica da isomeria espacial.
- Justificativa: Isômeros cis possuem grupos semelhantes do mesmo lado da ligação dupla, enquanto os trans têm os grupos opostos.
- b) Ácido 2-amilbutanoico. Justificativa: Este composto possui um carbono quiral.
- dextro. Justificativa: Esse termo é usado para designar isômeros que desviam a luz polarizada à direita.
- c) Diferenças na estrutura molecular. Justificativa: Isomeria resulta em diferentes arranjos de átomos.
- Verdadeiro. Justificativa: Isômeros, especialmente os ópticos, podem ter propriedades muito semelhantes, dificultando a separação.
- Justificativa: A estrutura espacial pode afet
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