“Prova de Química: Desvendando a Isomeria Plana no 3º Ano”

Tema: isomeria plana
Etapa/Série: 3º ano – Ensino Médio
Disciplina: Química
Questões: 14

Prova de Química: Isomeria Plana

Nome do Aluno:______________________________

Planejamentos de Aula BNCC Infantil e Fundamental

Data:____/____/____

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Instruções:

Responda as questões a seguir, marcando a alternativa correta.

Questão 1

Considere as seguintes afirmativas sobre isomeria. Assinale a alternativa que apresenta uma característica da isomeria plana:

A) Os isômeros possuem a mesma fórmula molecular e estruturas tridimensionais diferentes.

B) Os isômeros têm sempre diferentes propriedades físicas e químicas.

C) Os isômeros têm a mesma fórmula molecular, mas arranjos das ligações diferentes.

D) Os isômeros sempre têm o mesmo número de átomos de carbono.

E) Não existem isômeros em compostos orgânicos.

Questão 2

Dentre os tipos de isomeria plana, a isomeria de função é caracterizada por:

A) Isômeros com ligações duplas diferentes.

B) Diferentes grupos funcionais em compostos com a mesma fórmula molecular.

C) Variantes na disposição espacial dos átomos.

D) Compostos que diferem apenas na posição de uma dupla ligação.

E) Isômeros com a mesma fórmula molecular e a mesma função.

Questão 3

Qual das opções abaixo exemplifica a isomeria geométrica?

A) Butano e Isobutano

B) Etanol e Dietanol

C) 2-Buteno (cis e trans)

D) Ácido acético e Metanoico

E) Acetona e Propanona

Questão 4

O que caracteriza a isomeria estrutural?

A) A presença de estruturas tridimensionais distintas.

B) A posse de diferentes arranjos atômicos em uma mesma fórmula.

C) A diferença em posição de grupos funcionais.

D) Isômeros com a mesma fórmula e arranjo espacial.

E) A variação de temperatura entre as substâncias.

Questão 5

Qual das estruturas abaixo representa o fenômeno da cadeia na isomeria plana?

A) 1-Buteno e 2-Buteno

B) Ciclohexano e Hexano

C) Etano e Metano

D) Ácido butanoico e Etanoato de etila

E) Pentano e 2-Metilbutano

Questão 6

A fórmula molecular C4H8 pode apresentar quantos isômeros diferentes que representem a isomeria plana?

A) 2

B) 5

C) 4

D) 3

E) 6

Questão 7

A isomeria funcional é vista entre os compostos:

A) Ácido acético e Acetona

B) Propan-1-ol e Propan-2-ol

C) Butano e Isobutano

D) Glucose e Frutose

E) Ciclohexano e Benzeno

Questão 8

As estruturas cis e trans de um composto geralmente diferem em uma de suas propriedades. Qual é essa propriedade?

A) Massa molecular

B) Solubilidade

C) Ponto de fusão e ebulição

D) Odor

E) Cor

Questão 9

Qual é a definição correta de isomeria cis-trans?

A) Isomeria resultante da rotação ao redor de uma ligação simples.

B) Isomeria em que diferentes grupos funcionais são apresentados.

C) Isomeria relacionada à disposição dos grupos em uma ligação dupla ou um anel.

D) Isomeria que muda a posição de um grupo funcional dentro da cadeia.

E) Isomeria que não se aplica a compostos orgânicos.

Questão 10

Um composto com a fórmula C3H6O pode ser:

A) Um alcano.

B) Um cicleno.

C) Uma cetona ou um aldeído.

D) Um álcool.

E) Um ácido carboxílico.

Questão 11

Na isomeria de posição, um dos possíveis isômeros do propanol (C3H8O) é o:

A) Propano

B) 1-Propanol

C) 2-Propanol

D) Ácido propanoico

E) 3-Propanol

Questão 12

A diferença entre os isômeros D e L de uma molécula se deve à:

A) Diferente disposição espacial.

B) Diferença na cadeia carbônica.

C) Diferente função química.

D) Diferente posição de átomos.

E) Diferente número de átomos de carbono.

Questão 13

Qual dos seguintes compostos apresenta isomeria de cadeia?

A) 1-Hexeno e 2-Hexeno

B) Etanol e Eter dimetílico

C) 3-Metilpentano e Hexano

D) Ácido acético e Acetona

E) 1,2-Dibromoetano e 1,3-Dibromopropano

Questão 14

Qual das alternativas não corresponde a um tipo de isomeria plana?

A) Isomeria de posição

B) Isomeria de função

C) Isomeria espacial

D) Isomeria de cadeia

E) Isomeria geométrica

Gabarito e Justificativas

1. C – Os isômeros têm a mesma fórmula molecular, mas arranjos das ligações diferentes, característica da isomeria plana.

2. B – A isomeria de função envolve diferentes grupos funcionais que resultam em propriedades químicas distintas.

3. C – 2-Buteno possui isomeria geométrica cis e trans devido à presença de uma dupla ligação.

4. B – A isomeria estrutural se refere a diferentes arranjos atômicos em uma mesma fórmula, como na isomeria de função.

5. E – O Pentano e o 2-Metilbutano representam a variação da cadeia carbônica.

6. B – C4H8 possui 5 isômeros, incluindo isômeros estruturais e geométricos.

7. D – Glucose (um aldose) e Frutose (um cetose) são isômeros funcionais com diferentes grupos funcionais.

8. C – As estruturas cis e trans têm diferentes pontos de fusão e ebulição devido à sua configuração espacial.

9. C – Isomeria cis-trans se refere à disposição dos grupos em torno de uma ligação dupla ou anel.

10. C – C3H6O pode ser uma cetona (como acetona) ou um aldeído (como propanal).

11. C – 2-Propanol é um isômero de posição do propanol, onde o grupo OH muda de posição.

12. A – Isômeros D e L diferem na disposição espacial (estereoisômeros).

13. C – 3-Metilpentano e Hexano são isômeros de cadeia, com o mesmo número de carbonos em estruturas diferentes.

14. C – Isomeria espacial refere-se à isomeria geométrica e óptica, não se classifica como isomeria plana.

Fim da Prova

Boa sorte!

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