Prova de Genética: Padrões Mendelianos e Síndromes Genéticas
Tema: padroes mendelianos, acidos nucleicos, cromossomos e sidrome genetica
Etapa/Série: 3º ano – Ensino Médio
Disciplina: Ciências Humanas e Sociais Aplicadas
Questões: 20
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Prova: Padrões Mendelianos, Ácidos Nucleicos, Cromossomos e Síndromes Genéticas
Instruções
Esta prova é composta por 20 questões que abordam os temas de padrões mendelianos, ácidos nucleicos, cromossomos e síndromes genéticas. Leia cada questão cuidadosamente e responda conforme solicitado. Rascunhos podem ser feitos à parte.
Questões
Questão 1: (Múltipla escolha)
Qual das alternativas abaixo descreve melhor a Lei da Segregação de Mendel?
- (A) Os alelos se segregam de forma independente durante a formação dos gametas.
- (B) Os alelos de um gene se segregam em diferentes gametas.
- (C) Os alelos se mantêm unidos e não se separam durante a meiose.
- (D) Todos os genes se expressam sempre que estão presentes em um organismo.
Questão 2: (Verdadeiro ou falso)
As cadeias de DNA são formadas por nucleotídeos que contêm açúcar, fósforo e uma base nitrogenada.
- ( ) Verdadeiro
- ( ) Falso
Questão 3: (Completar)
O conjunto de cromossomos de um organismo é chamado de __________. Os humanos possuem _______ pares de cromossomos.
Questão 4: (Dissertativa)
Explique a importância da lei da dominância de Mendel na compreensão dos padrões de herança genética.
Questão 5: (Múltipla escolha)
O que caracteriza uma síndrome genética?
- (A) Alterações na sequência de nucleotídeos que não causam doenças.
- (B) Alterações numéricas ou estruturais nos cromossomos que resultam em características fenotípicas distintas.
- (C) Um fenótipo que é sempre causado por fatores ambientais.
- (D) A herança de características apenas do pai.
Questão 6: (Verdadeiro ou falso)
A mitose é o processo de divisão celular que resulta em células haploides.
- ( ) Verdadeiro
- ( ) Falso
Questão 7: (Completar)
A estrutura do DNA foi descoberta por __________ e __________, e o material genético é responsável pela síntese de __________ na célula.
Questão 8: (Dissertativa)
Descreva como as mutações nos ácidos nucleicos podem levar ao desenvolvimento de síndromes genéticas, dando um exemplo.
Questão 9: (Múltipla escolha)
Qual das seguintes opções é uma síndrome genética causada por uma alteração no número de cromossomos?
- (A) Fibrose cística
- (B) Síndrome de Down
- (C) Hemofilia
- (D) Anemia falciforme
Questão 10: (Verdadeiro ou falso)
Os genes são segmentos de ácidos nucleicos que codificam informações para a produção de proteínas.
- ( ) Verdadeiro
- ( ) Falso
Questão 11: (Completar)
A análise dos cromossomos em uma célula é chamada de __________. Essa técnica pode revelar __________ em um indivíduo.
Questão 12: (Dissertativa)
Quais são as diferenças entre os tipos de herança genética: autossômica dominante e recessiva? Dê exemplos de cada um.
Questão 13: (Múltipla escolha)
Qual é a função principal do RNA mensageiro (mRNA)?
- (A) Transportar aminoácidos para o ribossomo.
- (B) Servir como molde para a produção de proteínas.
- (C) Reter informações genéticas.
- (D) Fazer a replicação do DNA.
Questão 14: (Verdadeiro ou falso)
A síndrome de Turner ocorre em indivíduos do sexo masculino e está associada à perda de um cromossomo X.
- ( ) Verdadeiro
- ( ) Falso
Questão 15: (Completar)
As células somáticas humanas são __________, enquanto os gametas são __________.
Questão 16: (Dissertativa)
Discuta como os padrões mendelianos de herança podem ser aplicados no melhoramento genético de culturas agrícolas.
Questão 17: (Múltipla escolha)
O que é uma aneuploidia?
- (A) Alteração na sequência de nucleotídeos em um gene.
- (B) Número anormal de cromossomos em um indivíduo.
- (C) Células que se dividem de forma descontrolada.
- (D) A presença de genes supressores tumorais.
Questão 18: (Verdadeiro ou falso)
A síndrome de Klinefelter ocorre em indivíduos que apresentam um cromossomo X extra, tendo uma composição cromossômica 47,XXY.
- ( ) Verdadeiro
- ( ) Falso
Questão 19: (Completar)
O gene que causa a fibrose cística está localizado no cromossomo __________ e é uma doença de herança __________.
Questão 20: (Dissertativa)
Analise a relação entre a genética e a biotecnologia, com foco em como as técnicas modernas podem ser usadas para tratar ou prevenir síndromes genéticas.
Gabarito
1. (B) Os alelos de um gene se segregam em diferentes gametas.
Justificativa: Esta é a essência da Lei da Segregação proposta por Mendel, onde os alelos se separam durante a formação dos gametas.
2. Verdadeiro
Justificativa: Os nucleotídeos que compõem o DNA contêm açúcar (desoxirribose), fósforo e bases nitrogenadas (adenina, timina, citosina e guanina).
3. genoma; 23
Justificativa: O genoma é o conjunto total de material genético de um organismo. Os humanos possuem 23 pares de cromossomos, totalizando 46 cromossomos.
4. Resposta esperada deve discutir a dominância de alelos.
Justificativa: A lei da dominância indica que em um par de alelos, um pode ser dominante (se expressa) e o outro recessivo (não se expressa na presença do dominante), fundamentando a base da herança.
5. (B) Alterações numéricas ou estruturais nos cromossomos que resultam em características fenotípicas distintas.
Justificativa: Síndromes genéticas são frequentemente decorrentes de anormalidades nos cromossomos, causadas por alterações estruturais ou numéricas.
6. Falso
Justificativa: A mitose resulta em células diploides, enquanto a meiose gera células haploides.
7. Watson; Crick; proteínas
Justificativa: Os cientistas Watson e Crick são creditados pela descoberta da estrutura do DNA, que fornece as instruções para a síntese de proteínas.
8. Resposta esperada deve incluir exemplos de mutações e síndromes.
Justificativa: As mutações podem alterar o funcionamento de genes, levando a síndromes como a fibrose cística e a síndrome de Down.
9. (B) Síndrome de Down
Justificativa: A síndrome de Down é resultante de uma trissomia do cromossomo 21, uma alteração numérica.
10. Verdadeiro
Justificativa: Os genes são segmentos de DNA que contêm instruções para a síntese de proteínas
