“Prova de Biologia: Questões sobre Herança Ligada ao Sexo”
Tema: Herança ligada ao sexo.
Etapa/Série: 3º ano – Ensino Médio
Disciplina: Biologia
Questões: 10
Prova de Biologia – 3º Ano do Ensino Médio
Tema: Herança Ligada ao Sexo
Instruções:
Leia cada questão cuidadosamente e escolha a alternativa correta. Justifique sua resposta no espaço apropriado, se necessário.
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Questão 1:
A herança ligada ao sexo é caracterizada pelo fato de que certos genes estão localizados em:
a) Cromossomos autossômicos.
b) Cromossomos sexuais.
c) Cromossomos mitocondriais.
d) Cromossomos homólogos.
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Questão 2:
Uma característica que é frequentemente ligada ao sexo, como a hemofilia, é mais comum em homens. Isso ocorre porque:
a) Os homens possuem dois cromossomos X.
b) Os homens são hemizigóticos em relação ao cromossomo X.
c) As mulheres têm uma cópia do gene alterada.
d) A hemofilia é transmitida por via materna apenas.
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Questão 3:
A cor da visão, que pode ser afetada por uma mutação em um gene ligado ao cromossomo X, é um exemplo de:
a) Herança autossômica dominante.
b) Herança quantitativa.
c) Herança ligada ao sexo.
d) Herança poligênica.
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Questão 4:
Sobre a transmissão de doenças ligadas ao sexo, considere as afirmações a seguir:
I. Filhos homens têm 50% de chance de herdarem a doença da mãe portadora.
II. Filhas mulheres podem ser portadoras da doença, mas não apresentá-la.
III. Homens não podem transmitir doenças ligadas ao cromossomo Y.
Qual(is) afirmação(ões) está(ão) correta(s)?
a) Apenas I.
b) I e II.
c) II e III.
d) I, II e III.
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Questão 5:
Um casal tem uma filha saudável e um filho com distrofia muscular de Duchenne, uma doença ligada ao cromossomo X recessivo. Sabendo que a mãe é portadora, qual a probabilidade do próximo filho ser um menino com a doença?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
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Questão 6:
Em relação à herança ligada ao sexo, analise os casos a seguir e indique qual deles caracteriza uma condição típica dessa forma de herança:
a) A presença de um gene que determina a cor dos olhos.
b) A determinação do tipo sanguíneo.
c) A hemofilia em um homem que não possui histórico familiar da doença.
d) A cor da pele sendo determinada por múltiplos genes.
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Questão 7:
Na herança ligada ao sexo, o termo “hemizigoto” refere-se a:
a) Células que têm um par de cromossomos idênticos.
b) Indivíduos com duas cópias do mesmo gene.
c) Indivíduos que possuem um único cromossomo em determinados pares.
d) Indivíduos com características de ambos os sexos.
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Questão 8:
A enucleação de células que contêm genes ligados ao sexo pode levar a consequências em indivíduos do sexo masculino. Se um gene X com um alelo recessivo para uma doença for modificado, o que pode ocorrer?
a) Os homens nunca apresentarão a doença.
b) As mulheres herdarão a doença independentemente do tipo de gene.
c) Os homens afetados podem não transmitir a doença baseado em suas características genéticas.
d) A modificação não afetará a expressão da doença.
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Questão 9:
Por que certos traços, como a calvície, são considerados herança ligada ao sexo, mesmo que em muitos casos possam ser influenciados por fatores genéticos autossômicos?
a) Pelo fato de estarem associados às características masculinas.
b) Pelo fato de serem influenciados pelos hormônios sexuais.
c) Porque são sempre transmitidos apenas pela mãe.
d) Porque ocorrem exclusivamente em homens.
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Questão 10:
Maria tem uma doença hereditária ligada ao cromossomo X e deseja ter filhos. O que ela deve saber sobre as implicações genéticas de sua condição?
a) Todos os filhos herdarão a doença.
b) Apenas filhas podem ser afetadas.
c) Filhos têm 50% de chance de herdar a doença, enquanto filhas têm 50% de chance de serem portadoras.
d) Não há nenhum risco de transmissão da doença.
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Gabarito
1. b – A herança ligada ao sexo refere-se a genes localizados em cromossomos sexuais (X ou Y).
2. b – Homens são hemizigóticos em relação ao cromossomo X, o que significa que possuem apenas um cromossomo X e, se portarem o alelo recessivo, manifestarão a doença.
3. c – A cor da visão é um exemplo típico de herança ligada ao sexo.
4. b – As afirmativas I e II estão corretas, enquanto a III é falsa, pois homens podem transmitir a doença, mas não a partir do Y.
5. c – A probabilidade é 50%, pois a mãe é portadora, o que implica 50% de chance de transmitir o cromossomo X com a mutação.
6. c – A hemofilia é uma condição ligada ao cromossomo X e é um bom exemplo de herança ligada ao sexo.
7. c – Hemizigoto se refere a homens, que têm apenas um cromossomo X.
8. c – A modificação pode afetar a transmissão e a expressão da doença em machos.
9. b – Hormônios sexuais podem influenciar a expressão de traços, tornando-os mais comuns em um sexo do que em outro.
10. c – Uma mãe portadora tem 50% de chance de ter filhos afetados e 50% de que filhas sejam portadoras.
Essas questões e seus respectivos gabaritos abordam de forma completa e clara o tema da “Herança ligada ao sexo”, permitindo avaliar e aprofundar o conhecimento dos alunos nesse tópico fundamental da Biologia.
