Prova de Biologia: Questões sobre Anomalias Cromossômicas
Tema: Anomalias Cromossômicas
Etapa/Série: 3º ano – Ensino Médio
Disciplina: Biologia
Questões: 10
Prova de Biologia: Anomalias Cromossômicas
Nome do Aluno: _______________________ Data: ____________
Instruções: Leia atentamente cada questão a seguir e assinale a alternativa correta. Cada questão vale 1 ponto.
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Questão 1
Considerando as anomalias cromossômicas, as quais podem ser classificadas em numéricas e estruturais, qual das opções abaixo caracteriza uma anomalia cromossômica numérica?
A) Translocação entre os cromossomos 4 e 8.
B) Síndrome de Turner, que resulta da ausência de um cromossomo X.
C) Deleção do braço curto do cromossomo 5.
D) Duplicação de um segmento do cromossomo 21.
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Questão 2
A síndrome de Down é uma anomalia cromossômica que ocorre devido à trissomia do cromossomo 21. Qual das afirmativas abaixo é verdadeira sobre essa condição?
A) Ocorre exclusivamente em meninos.
B) É causada pela herança de um cromossomo 21 extra.
C) Não apresenta relação com a idade materna.
D) Os indivíduos geralmente têm uma expectativa de vida reduzida para menos de 30 anos.
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Questão 3
Sobre a síndrome de Turner, uma anomalia cromossômica que afeta o sistema reprodutor e o desenvolvimento físico de meninas, assinale a alternativa correta:
A) Indivíduos com a síndrome apresentam um par de cromossomos sexuais XXY.
B) É causada pela ausência total de um cromossomo X.
C) Os sintomas são invariantes e sempre severos.
D) Mulheres afetadas geralmente apresentam estatura acima da média.
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Questão 4
Em relação às anomalias cromossômicas estruturais, qual dos exemplos abaixo representa uma translocação?
A) Perda de um segmento do cromossomo 11.
B) União de segmentos de cromossomos não homólogos.
C) Uma parte do cromossomo 7 que é duplicada.
D) A formação de um cromossomo anel devido à deleção.
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Questão 5
Nos exames genéticos, a técnica de cariotipagem é utilizada para identificar anomalias cromossômicas. Qual é a principal característica dessa técnica?
A) Ela determina a sequência de bases dos genes.
B) Permite visualizar a forma e a quantidade dos cromossomos em uma célula.
C) Identifica a presença de gene mutado sem visualizar os cromossomos.
D) Analisa a expressão gênica em tecidos.
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Questão 6
Qual das alternativas a seguir é um efeito comum da aneuploidia nos seres humanos?
A) Não provoca efeitos significativos na saúde do indivíduo.
B) Garante a perfeita formação de um organismo saudável.
C) Está associada a várias síndromes genéticas, incluindo a síndrome de Klinefelter.
D) É sempre fatal antes do nascimento.
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Questão 7
A síndrome de Patau é resultado de uma trissomia. Qual é o cromossomo envolvido nesta anomalia?
A) 13
B) 21
C) 18
D) 20
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Questão 8
As anomalias cromossômicas podem levar a distúrbios no desenvolvimento e outras complicações. Qual das seguintes afirmações é verdadeira em relação ao impacto dessas anomalias?
A) Elas não têm influência sobre o crescimento físico.
B) Podem afetar o desenvolvimento intelectual e motor.
C) Sempre resultam em condições clinicamente severas.
D) Apenas afetam o desenvolvimento físico, não o psicológico.
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Questão 9
Na análise de um cariótipo, um genetista observa um cromossomo anômalo formando um cromossomo em anel. O que essa observação indica?
A) Uma translocação.
B) Uma duplicação.
C) Uma deleção.
D) Um rearranjo estrutural.
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Questão 10
Para além das anomalias cromossômicas, quais fatores podem influenciar a taxa de mutações em um organismo?
A) Somente o ambiente.
B) Somente a hereditariedade.
C) A interação entre fatores ambientais e genéticos.
D) A dieta alimentar isoladamente.
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Gabarito
1. B – A síndrome de Turner é caracterizada pela ausência de um cromossomo X, resultando em um cariótipo 45,X.
2. B – A síndrome de Down ocorre devido à herança de um cromossomo 21 extra, resultando na trissomia.
3. B – A síndrome de Turner é definida pela presença de um único cromossomo X, a ausência do cromossomo X faz com que o cariótipo fique 45,X.
4. B – Translocação envolve a troca de segmentos entre cromossomos não homólogos.
5. B – A cariotipagem permite a visualização e análise dos cromossomos para identificar anomalias.
6. C – A aneuploidia, como a trissomia, está frequentemente associada a síndromes como Klinefelter, afetando a saúde.
7. A – A síndrome de Patau resulta da trissomia do cromossomo 13.
8. B – Anomalias cromossômicas podem ter impactos significativos no desenvolvimento intelectual e motor.
9. D – A formação de um cromossomo anel é um indicativo de um rearranjo estrutural nos cromossomos.
10. C – As taxas de mutação são influenciadas por uma combinação de fatores ambientais e genéticos.
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Observações Finais: Esta prova é uma ferramenta para avaliar o conhecimento dos alunos sobre anomalias cromossômicas, permitindo a análise de conteúdos teóricos e sua aplicação prática no cotidiano.
