“Prova de Biologia: Coagulação e Hemostasia no 3º Ano”
Tema: Coagulação e alteração da hemostasia
Etapa/Série: 3º ano – Ensino Médio
Disciplina: Biologia
Questões: 15
Prova de Biologia – 3º Ano do Ensino Médio
Tema: Coagulação e Alterações da Hemostasia
Instruções: Leia atentamente cada questão e escolha a alternativa que considera correta. Assinale apenas uma alternativa por questão.
Questões:
1. A hemostasia é um processo fundamental que garante a integridade do sistema vascular. Quais são as três fases da hemostasia?
a) Vasoconstrição, formação do tampão plaquetário e coagulação do sangue.
b) Vasodilatação, ativação das plaquetas e fibrinólise.
c) Inflamação, vasoconstrição e coagulação.
d) Formação do coágulo, dissolução do coágulo e regeneração do tecido.
2. As plaquetas desempenham um papel crucial na coagulação. Qual é a função principal das plaquetas durante o processo de hemostasia?
a) Combater infecções.
b) Formação de fibrina.
c) Formação do tampão hemostático.
d) Transportar oxigênio.
3. Qual é o principal componente da fibra que forma a rede que estabiliza o coágulo?
a) Colágeno.
b) Fibrina.
c) Fator de von Willebrand.
d) Tromboplastina.
4. Sobre os fatores de coagulação, é correto afirmar que:
a) Todos os fatores são proteínas produzidas exclusivamente pelo fígado.
b) Os fatores de coagulação são ativados apenas em processos inflamatórios.
c) A deficiência de qualquer fator pode levar a distúrbios hemorrágicos.
d) O fator VIII é o menos importante para a coagulação sanguínea.
5. Quais fatores são conhecidos por estarem envolvidos no processo de conversão da protrombina em trombina?
a) I e II.
b) V e VII.
c) II e X.
d) X e IX.
6. A hemofilia é um exemplo de distúrbio da hemostasia. Qual é seu mecanismo de ação principal?
a) Excesso de plaquetas.
b) Deficiência de um fator de coagulação.
c) Aumentada produção de fibrina.
d) Resistência à trombina.
7. O que é a fibrinólise e qual é sua importância no processo de hemostasia?
a) A formação de plaquetas.
b) A dissolução do coágulo sanguíneo.
c) A ativação de fatores de coagulação.
d) A vasoconstrição do vaso sanguíneo.
8. Quais das seguintes condições podem levar à alteração da hemostasia?
a) Insuficiência hepática e deficiência vitamínica.
b) Alta pressão sanguínea.
c) Hidratação excessiva.
d) Aumento da ingestão de proteínas.
9. Qual dos seguintes eventos ocorre durante a fase de coagulação?
a) As plaquetas se aglutinam em um tampão.
b) A fibrina é metabolizada para formar um coágulo.
c) O ácido acetilsalicílico ativa os fatores de coagulação.
d) A protrombina é convertida em trombina.
10. A síndrome de Von Willebrand é caracterizada por:
a) Excesso de plaquetas.
b) Deficiência de plaquetas.
c) Alteração na função do fator von Willebrand.
d) Aumento na coagulação sanguínea.
11. O que pode provocar a formação de coágulos sanguíneos indesejados (trombos) nos vasos?
a) Aumento da circulação sanguínea.
b) Lesão endotelial, estase venosa e hipercoagulabilidade.
c) Redução da pressão arterial.
d) Baixa contagem de plaquetas.
12. O papel da vitamina K na coagulação sanguínea é:
a) Estimulante da produção de plaquetas.
b) Essencial para a síntese de alguns fatores de coagulação.
c) Inibidor da coagulação.
d) Promover a fibrinólise.
13. Qual das seguintes condições é um exemplo de coagulopatia adquirida?
a) Hemofilia A.
b) Doença de Von Willebrand.
c) Uso excessivo de anticoagulantes.
d) Deficiência de fator VIII.
14. Os anticoagulantes orais atuam principalmente:
a) Aumentando a ativação de plaquetas.
b) Inibindo a conversão de protrombina em trombina.
c) Promovendo a síntese de fibrina.
d) Aumentando a produção de fatores de coagulação.
15. Durante uma situação de hemorragia, qual resposta fisiológica é esperada do organismo?
a) Vasodilatação dos vasos sanguíneos.
b) Aumento da ativação plaquetária e formação do tampão hemostático.
c) Inibição da coagulação para preservar o volume sanguíneo.
d) Redução da produção de fator de von Willebrand.
Gabarito
1. a – A hemostasia envolve vasoconstrição para reduzir o fluxo sanguíneo, formação de um tampão plaquetário e, finalmente, coagulação do sangue para selar feridas.
2. c – As plaquetas fixam-se no local da lesão, formando um tampão que ajuda a interromper a hemorragia.
3. b – A fibrina é o componente fundamental na formação da rede que estabiliza o coágulo.
4. c – A deficiência de qualquer dos fatores de coagulação pode resultar em distúrbios hemorrágicos, como hemorragias excessivas.
5. c – A protrombina é convertida em trombina pelos fatores II e X.
6. b – A hemofilia é causada pela deficiência de um fator de coagulação, o que compromete a coagulação normal.
7. b – A fibrinólise é a dissolução do coágulo sanguíneo, um processo importante para restabelecer a circulação normal após a cicatrização.
8. a – A insuficiência hepática e a deficiência vitamínica (como a vitamina K) podem afetar a produção de fatores de coagulação e levar a alterações na hemostasia.
9. d – Durante a fase de coagulação, a protrombina é convertida em trombina, fundamental para a formação de fibrina.
10. c – A síndrome de Von Willebrand é uma desordem hemorrágica associada à função anormal do fator von Willebrand.
11. b – Lesões no endotélio, estase venosa e condições de hipercoagulabilidade são fatores que podem contribuir para a formação de trombos.
12. b – A vitamina K é vital para a síntese de diversos fatores de coagulação (como II, VII, IX, X) no fígado.
13. c – O uso excessivo de anticoagulantes pode levar à coagulopatia adquirida, aumentando o risco de hemorragias.
14. b – Os anticoagulantes orais atuam inibindo a conversão de protrombina em trombina, crucial para a formação de coágulos.
15. b – Em resposta a uma hemorragia, o organismo aumenta a ativação plaquetária e forma um tampão hemostático para controlar a perda de sangue.
