Prova de Biologia: Alterações Cromossômicas para o 3º Ano
Tema: Alteraçoes cromossomicas
Etapa/Série: 3º ano – Ensino Médio
Disciplina: Biologia
Questões: 7
Prova de Biologia – 3º Ano do Ensino Médio
Tema: Alterações Cromossômicas
Instruções:
Leia atentamente cada questão e responda de acordo com seu conhecimento sobre o tema “Alterações Cromossômicas”. A prova contém 7 questões de diferentes formatos, incluindo múltipla escolha, verdadeiro ou falso, dissertativas e de completar. Boa sorte!
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Questões
1. (Múltipla escolha)
As alterações cromossômicas podem ser classificadas como numéricas e estruturais. Assinale a alternativa que apresenta corretamente um exemplo de alteração numérica.
a) Insersão de nucleotídeos em um gene
b) Trissomia do cromossomo 21
c) Deleção do braço longo de um cromossomo
d) Translocação entre o cromossomo 9 e o 22
2. (Verdadeiro ou Falso)
( ) As alterações cromossômicas não têm relação com o desenvolvimento de doenças genéticas em seres humanos.
Assinale V (verdadeiro) ou F (falso).
3. (Completar)
As alterações cromossômicas estruturais incluem __________, __________, e __________.
4. (Dissertativa)
Explique a diferença entre uma alteração cromossômica numérica e uma alteração cromossômica estrutural, apresentando um exemplo de cada uma e a sua relação com doenças genéticas.
5. (Múltipla escolha)
Qual dos seguintes fenômenos pode ocorrer como consequência de uma translocação cromossômica?
a) Síndrome de Turner
b) Leucemia mieloide crônica
c) Síndrome de Klinefelter
d) Fibrose cística
6. (Dissertativa)
Comente sobre a importância do estudo das alterações cromossômicas na medicina e como essas alterações podem ser detectadas nos indivíduos.
7. (Verdadeiro ou Falso)
( ) A aneuploidia pode resultar de erros durante a meiose, especificamente na segregação dos cromossomos.
Assinale V (verdadeiro) ou F (falso).
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Gabarito
1. Resposta: b) Trissomia do cromossomo 21
Justificativa: Trissomia do cromossomo 21 é um exemplo clássico de alteração numérica, especificamente a síndrome de Down, causada pela presença de um cromossomo 21 extra.
2. Resposta: F (falso)
Justificativa: As alterações cromossômicas estão frequentemente relacionadas ao desenvolvimento de doenças genéticas, como a síndrome de Turner e outras síndromes associadas a aneuploidias.
3. Resposta: Deleção, duplicação, inversão
Justificativa: As alterações cromossômicas estruturais incluem deleções (perda de parte do cromossomo), duplicações (cópias adicionais), e inversões (parte do cromossomo é invertida).
4. Resposta:
Alterações cromossômicas numéricas envolvem a alteração na quantidade dos cromossomos, como na trissomia 21. Já as alterações estruturais referem-se a modificações na estrutura de um cromossomo, como na deleção. Ambos podem resultar em doenças genéticas, pois alteram a carga genética do indivíduo.
5. Resposta: b) Leucemia mieloide crônica
Justificativa: A leucemia mieloide crônica está frequentemente associada a uma translocação entre os cromossomos 9 e 22, resultando na formação do gene de fusão BCR-ABL.
6. Resposta:
O estudo das alterações cromossômicas é crucial para a medicina, pois permite o diagnóstico precoce de várias síndromes e condições genéticas. A detecção pode ser realizada por meio de exames como cariótipo e técnicas de biologia molecular, que ajudam a identificar essas anomalias e preveem os riscos associados.
7. Resposta: V (verdadeiro)
Justificativa: A aneuploidia é uma condição em que há número anormal de cromossomos, comumente resultante de erros na segregação durante a meiose, levando a condições como a síndrome de Down e outras desordens.
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Observação: A prova foi elaborada para avaliar o entendimento dos alunos sobre alterações cromossômicas, integrando diferentes formatos que estimulam tanto a memorização quanto o raciocínio crítico.
