Exercícios de Química: Isomerias e Carbono Quiral para o 3º EM

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Lista de Exercícios – Química

📚 Disciplina: Química

🎓 Série/Ano: 3º ano EM

📖 Conteúdo: isomerias, carbono quiral

Planejamentos de Aula BNCC Infantil e Fundamental

📝 Número de questões: 20

📊 Nível de dificuldade: Progressivo

📅 Data de Criação: 02/12/2025

Lista de Exercícios – Química

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Lista de Exercícios de Química – 3º Ano do Ensino Médio

Conteúdo: Isomerias e Carbono Quiral

Instruções Gerais

Esta lista de exercícios tem como objetivo aprofundar seus conhecimentos sobre isomerias e carbono quiral, temas fundamentais na Química Orgânica. Através das questões, você será desafiado a aplicar os conceitos aprendidos em sala de aula, além de desenvolver habilidades de análise e resolução de problemas relacionados a essas estruturas químicas.

As questões estão organizadas em níveis de dificuldade progressiva, começando com questões objetivas que testarão seu conhecimento teórico e avançando para problemas mais complexos que exigem raciocínio crítico e aplicações práticas. Prepare-se para uma variedade de formatos, incluindo questões de associação e cálculos que envolvem isomerias e carbono quiral.

Leia atentamente cada enunciado e responda com calma, utilizando as imagens das cadeias carbônicas como apoio visual para algumas questões. Boa sorte!

1. O que são isômeros?

  1. Moléculas com a mesma fórmula molecular, mas estruturas diferentes.
  2. Moléculas com estruturas idênticas e propriedades químicas diferentes.
  3. Moléculas que reagem de maneiras diferentes com um determinado reagente.
  4. Moléculas que possuem átomos de carbono em cadeia linear.
  5. Moléculas que têm número diferente de átomos de carbono.

Valor: 1 ponto
Dificuldade: Fácil

2. Qual das alternativas abaixo descreve a isomeria cis-trans?

  1. Isomeria que ocorre quando os grupos funcionais estão em lados opostos da molécula.
  2. Isomeria que ocorre em compostos que têm ligações duplas entre carbonos.
  3. Isomeria que resulta em diferentes arranjos espaciais de átomos.
  4. Isomeria que se dá apenas em compostos aromáticos.
  5. Isomeria que resulta em moléculas com fórmulas moleculares diferentes.

Valor: 1 ponto
Dificuldade: Médio

3. Associe os tipos de isomeria aos seus respectivos exemplos:

  1. Isomeria estrutural
  2. Isomeria geométrica
  3. Isomeria óptica
  1. A) Butano e Isobutano
  2. B) Ácido Lático e Ácido D-Ácido Lático
  3. C) Trans-2-buteno e Cis-2-buteno

Valor: 2 pontos
Dificuldade: Difícil

4. Qual é a definição de carbono quiral?

  1. Um carbono que está ligado a quatro átomos iguais.
  2. Um carbono que está ligado a quatro átomos diferentes.
  3. Um carbono que forma ligações duplas.
  4. Um carbono que participa de uma isomeria cis-trans.
  5. Um carbono que não pode ser hibridizado.

Valor: 1 ponto
Dificuldade: Fácil

5. Determine a quantidade de isômeros possíveis para o composto C4H10 e justifique sua resposta.

Valor: 3 pontos
Dificuldade: Médio

6. O gráfico abaixo representa a estrutura de dois isômeros. Identifique se são isômeros de cadeia ou de posição:

Estruturas de isômeros

Valor: 2 pontos
Dificuldade: Médio

7. Quais são as características dos compostos quirais?

  1. Possuem atividade óptica e são superponíveis.
  2. Possuem atividade óptica e não são superponíveis.
  3. Não possuem atividade óptica e são superponíveis.
  4. Possuem propriedades químicas idênticas.
  5. São sempre sólidos em temperatura ambiente.

Valor: 1 ponto
Dificuldade: Médio

8. Abaixo estão representadas diferentes cadeias carbônicas. Indique qual apresenta carbono quiral:

Cadeias carbônicas

Valor: 2 pontos
Dificuldade: Difícil

9. Para o composto 2-penteno, quantos isômeros cis e trans são possíveis?

Valor: 2 pontos
Dificuldade: Médio

10. Sobre a isomeria óptica, assinale a alternativa verdadeira:

  1. É sempre encontrada em compostos com carbono quiral.
  2. Não pode ser observada em compostos com mais de um carbono quiral.
  3. É responsável pela rotação da luz polarizada.
  4. Não possui relação com a simetria das moléculas.
  5. É um tipo de isomeria que não interfere nas propriedades químicas dos compostos.

Valor: 1 ponto
Dificuldade: Médio

11. Se a fórmula molecular de um composto é C3H6, quantos isômeros estruturais existem? Liste-os.

Valor: 2 pontos
Dificuldade: Difícil

12. Qual é a relação entre a isomeria e a função química de uma molécula?

Valor: 3 pontos
Dificuldade: Médio

13. Abaixo estão listados alguns compostos. Qual deles é quiral?

  1. 1-bromo-2-cloroetano
  2. 2-bromo-2-metilpropano
  3. 2-pentanol
  4. 1,2-dicloroetano
  5. 3-hexanol

Valor: 2 pontos
Dificuldade: Difícil

14. Explique a importância da isomeria na indústria farmacêutica. Cite um exemplo.

Valor: 3 pontos
Dificuldade: Difícil

15. O que é um enantiômero e como eles se relacionam com a atividade óptica?

Valor: 2 pontos
Dificuldade: Médio

16. Como a presença de carbonos quirais em uma molécula de açúcar pode influenciar seu sabor?

Valor: 2 pontos
Dificuldade: Difícil

17. A fórmula C6H12O6 refere-se a um composto que pode apresentar isomeria. Que tipo de isomeria pode ser observado? Explique.

Valor: 3 pontos
Dificuldade: Difícil

18. Abaixo está uma tabela de compostos. Indique quais são isômeros entre si:

Tabela de compostos

Valor: 2 pontos
Dificuldade: Médio

19. Se um composto possui dois carbonos quirais, quantos estereoisômeros ele pode ter? Justifique.

Valor: 3 pontos
Dificuldade: Difícil

20. Compare a atividade óptica de dois enantiômeros e explique como isso pode afetar suas aplicações na medicina.

Valor: 4 pontos
Dificuldade: Difícil

Gabarito

1. a

2. b

3. 1-A, 2-C, 3-B

4. b

5. 2 isômeros: butano e isobutano. Justificativa: isômeros de cadeia.

6. Isômeros de posição.

7. b

8. Cadeia 1 apresenta carbono quiral.

9. Dois isômeros: cis-2-penteno e trans-2-penteno.

10. c

11. 3 isômeros: propileno, ciclopropano e 1-buteno.

12. Isomeria pode afetar propriedades físicas e químicas, impactando reações.

13. a

14. Importante, pois isômeros podem ter diferentes efeitos. Exemplo: talidomida.

15. Enantiômeros são isômeros ópticos, com rotações opostas da luz.

16. Diferentes isômeros podem ter sabores distintos.

17. Isomeria estrutural e estereoisomeria

Feito com ❤️ por: KIT SÓ ESCOLA


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