“Exercícios de Química: Isomerias e Carbono Quiral para 3º EM”
Lista de Exercícios – Química
LISTA DE EXERCÍCIOS – QUÍMICA
3º ANO DO ENSINO MÉDIO
CONTEÚDO: ISOMERIAS E CARBONO QUIRAL
O estudo das isomerias e do carbono quiral é fundamental para a compreensão das propriedades e comportamentos de diferentes substâncias químicas. Os isômeros são compostos que possuem a mesma fórmula molecular, mas estruturas diferentes, o que pode levar a propriedades físicas e químicas distintas. Este tópico é de grande relevância na Química Orgânica, especialmente na farmacologia, onde pequenos ajustes nas estruturas moleculares podem resultar em substâncias com diferentes efeitos biológicos.
Nesta lista de exercícios, você irá explorar as diversas formas de isomeria, como isomeria estrutural e estereoisomeria. Além disso, será abordada a importância do carbono quiral na formação de enantiômeros, que são isômeros que não podem ser sobrepostos. A compreensão desses conceitos permitirá que você analise e discuta a relevância das isomerias em diferentes contextos químicos.
Prepare-se para resolver questões que vão desde a identificação de tipos de isomeria até a aplicação prática desses conceitos em situações cotidianas. O objetivo é que você desenvolva não apenas o conhecimento teórico, mas também a habilidade de aplicar esses conceitos em situações reais. Vamos começar!
Instruções Gerais
Leia atentamente cada questão e escolha a alternativa correta. As questões estão distribuídas em níveis de dificuldade progressivos. O total da atividade é de 20 questões, valendo 1 ponto cada. Boa sorte!
1. O que caracteriza a isomeria estrutural?
- Isômeros com a mesma fórmula molecular, mas diferentes arranjos de átomos.
- Isômeros que possuem a mesma estrutura, mas diferem na disposição espacial.
- Isômeros que possuem propriedades químicas idênticas.
- Isômeros que diferem apenas na posição de um grupo funcional.
- Isômeros que possuem diferentes fórmulas moleculares.
Valor: 1 ponto | Dificuldade: Fácil
2. Qual é a relação entre isômeros cis e trans?
- São o mesmo composto com diferentes temperaturas de fusão.
- São isômeros que diferem na posição de grupos funcionais.
- São isômeros que diferem na disposição dos átomos em uma dupla ligação.
- São moléculas que possuem a mesma estrutura tridimensional.
- São o mesmo composto com diferentes pesos moleculares.
Valor: 1 ponto | Dificuldade: Fácil
3. O que caracteriza um carbono quiral?
- Um carbono que está ligado a quatro átomos de hidrogênio.
- Um carbono que possui uma ligação dupla.
- Um carbono que está ligado a quatro grupos diferentes.
- Um carbono que faz parte de um ciclo.
- Um carbono que está ligado a dois grupos iguais.
Valor: 1 ponto | Dificuldade: Médio
4. Qual das alternativas a seguir é um exemplo de isomeria de posição?
- Butano e isobutano.
- Ácido butanoico e ácido 2-butanoico.
- Glucose e galactose.
- Etano e eteno.
- 1-bromopropano e 2-bromopropano.
Valor: 1 ponto | Dificuldade: Médio
5. Qual é a fórmula molecular do 2-penteno?
- C5H10
- C5H12
- C5H8
- C5H6
- C5H14
Valor: 1 ponto | Dificuldade: Fácil
6. Associe os tipos de isomeria com seus exemplos:
- Isomeria Geométrica
- Isomeria Óptica
- Isomeria de Cadeia
- 1-bromopropano e 2-bromopropano
- Ácido lático e ácido 2-hidroxipropanoico
- Etano e ciclopropano
Valor: 2 pontos | Dificuldade: Médio
7. O que são enantiômeros?
- Isômeros com a mesma estrutura molecular e propriedades idênticas.
- Isômeros que diferem apenas na configuração espacial ao redor de um carbono quiral.
- Isômeros que têm a mesma fórmula molecular, mas são diferentes em suas propriedades físicas.
- Isômeros que diferem na posição de um grupo funcional.
- Isômeros que coexistem em uma solução aquosa.
Valor: 1 ponto | Dificuldade: Médio
8. Qual das seguintes alternativas é um exemplo de isomeria óptica?
- Etanol e metanol.
- Glucose e frutose.
- Ácido lático e seus enantiômeros.
- Butano e isobutano.
- Acetona e ciclopentanona.
Valor: 1 ponto | Dificuldade: Difícil
9. O que é uma mistura racêmica?
- Uma mistura de isômeros que possuem a mesma fórmula molecular.
- Uma mistura de enantiômeros em proporções iguais.
- Uma mistura de diferentes compostos químicos.
- Uma mistura homogênea de sólidos.
- Uma mistura de isômeros geométricos.
Valor: 1 ponto | Dificuldade: Difícil
10. Qual das seguintes substâncias apresenta carbono quiral?
- Etanol
- Isopropanol
- Ácido lático
- Acetona
- Ácido acético
Valor: 1 ponto | Dificuldade: Médio
11. O que caracteriza a isomeria cis-trans?
- Está relacionada à forma como os grupos funcionais estão posicionados na molécula.
- É um tipo de isomeria que se dá em moléculas cíclicas.
- É a isomeria que se forma em compostos com ligações duplas.
- É uma isomeria que ocorre em compostos com um carbono quiral.
- É uma isomeria que ocorre apenas em moléculas de carbono.
Valor: 1 ponto | Dificuldade: Médio
12. Como você identificaria um composto como um enantiômero?
- Ele se comporta de maneira diferente em uma solução aquosa.
- Ele tem propriedades ópticas que não se sobrepõem.
- Ele é a imagem especular de outro composto.
- Ele tem um carbono quiral.
- Todas as alternativas estão corretas.
Valor: 1 ponto | Dificuldade: Difícil
13. Qual é a importância da estereoquímica na indústria farmacêutica?
- Os enantiômeros podem ter diferentes eficácia e segurança em medicamentos.
- Todos os compostos químicos são considerados estereoisômeros.
- As reações químicas são sempre estereoespecíficas.
- A estereoquímica não tem relevância na farmacologia.
- Medicamentos não apresentam isomeria.
Valor: 1 ponto | Dificuldade: Difícil
14. Qual dos compostos a seguir apresenta isomeria de cadeia?
- Octano e ciclooctano
- Propano e isopropano
- Ácido butanoico e ácido 2-butanoico
- Etanol e metanol
- Butano e 2-buteno
Valor: 1 ponto | Dificuldade: Médio
15. Associe as substâncias com seus respectivos tipos de isomeria:
- Butano
- 2-penteno
- Ácido lático
- Isomeria de cadeia
- Isomeria cis-trans
- Isomeria óptica
Valor: 2 pontos | Dificuldade: Médio
16. O que é um carbono quiral?
- Um carbono que tem dois grupos idênticos ligados.
- Um carbono que está ligado a quatro grupos diferentes.
- Um carbono que só pode formar ligações simples.
- Um carbono que faz parte de um ciclo.
- Um carbono que não pode formar isômeros.
Valor: 1 ponto | Dificuldade: Médio
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