“Exercícios de Química: Isomerias e Carbono Quiral para 3º EM”

1. Qual é a definição de isomeria?

1. São compostos que possuem a mesma fórmula molecular, mas estruturas diferentes.
2. São compostos com diferentes fórmulas moleculares.
3. Compostos com o mesmo número de átomos, mas em diferentes estados de agregação.
4. Compostos que reagem de formas diferentes em uma mesma reação.
5. Compostos que são isótopos entre si.

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Fácil

2. Qual das opções a seguir é um exemplo de isômero geométrico?

1. 1-penteno e 2-penteno
2. Etanol e dietanol
3. Hexano e ciclohexano
4. Butano e isobutano
5. Ácido acético e ácido propanoico

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Médio

3. Associe as colunas, ligando os tipos de isomeria com suas definições:

• A. Isomeria Estrutural
• B. Isomeria Geométrica
• C. Isomeria Óptica

• 1. Isômeros que apresentam estruturas diferentes de ligação entre os átomos.
• 2. Isômeros que diferem na disposição espacial dos grupos.
• 3. Isômeros que possuem carbono quiral e diferentes propriedades ópticas.

Valor: 2 pontos | Dificuldade: Médio

4. Em um composto contendo um carbono quiral, quantos isômeros ópticos podem ser formados?

1. 1
2. 2
3. 3
4. 4
5. 8

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Médio

5. Qual é a relação entre a isomeria óptica e a atividade óptica dos compostos?

1. A isomeria óptica não está relacionada à atividade óptica.
2. Todo composto quiral é opticamente ativo.
3. Compostos que não possuem carbono quiral são opticamente ativos.
4. Isômeros ópticos sempre têm a mesma atividade óptica.
5. A atividade óptica é apenas uma característica dos compostos aromáticos.

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Difícil

6. O que caracteriza um carbono quiral?

1. Possuir quatro átomos de hidrogênio ligados a ele.
2. Estar ligado a quatro diferentes substituintes.
3. Ser encontrado apenas em compostos aromáticos.
4. Não apresentar isomeria.
5. Estar sempre em uma cadeia carbônica aberta.

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Fácil

7. Considere o composto 2-butanol. Quantas formas diferentes de isômeros ópticos ele pode apresentar?

1. 0
2. 1
3. 2
4. 3
5. 4

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Difícil

8. A fórmula molecular C4H10 pode representar quantos isômeros diferentes?

1. 1
2. 2
3. 3
4. 4
5. 5

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Médio

9. Sobre a isomeria cis-trans, assinale a alternativa correta:

1. É uma forma de isomeria estrutural.
2. É observada em compostos que possuem ligações duplas.
3. Todos os isômeros cis são mais estáveis do que os trans.
4. Isômeros cis sempre têm propriedades químicas idênticas.
5. Não ocorre em anéis.

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Médio

10. O ácido lático é um composto com carbono quiral. Qual é a característica principal desse ácido?

1. Ele possui dois isômeros ópticos.
2. Ele não é um ácido.
3. Ele é um composto aromático.
4. Ele possui apenas um isômero.
5. É um composto que nunca se ioniza.

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Médio

11. Os compostos que possuem a mesma fórmula molecular, mas diferentes arranjos de átomos, são chamados de:

1. Isômeros estruturais.
2. Isômeros geométricos.
3. Isômeros ópticos.
4. Isômeros simples.
5. Isômeros heterocíclicos.

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Fácil

12. Qual é a importância dos isômeros ópticos na farmacologia?

1. Todos os isômeros têm o mesmo efeito biológico.
2. Isômeros ópticos podem ter efeitos diferentes no organismo.
3. Os isômeros ópticos são sempre mais eficazes.
4. Os isômeros ópticos nunca são utilizados na medicina.
5. Isômeros ópticos não têm relevância na farmacologia.

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Difícil

13. Qual o tipo de isomeria presente em compostos como o 2-buteno?

1. Isomeria estrutural
2. Isomeria cis-trans
3. Isomeria óptica
4. Isomeria espacial
5. Isomeria simples

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Médio

14. Os considerados “drogas quimicamente semelhantes” normalmente apresentam:

1. Mesma fórmula molecular, mas não são isômeros.
2. Mesma fórmula molecular e são isômeros.
3. Diferente fórmula molecular.
4. Mesma estrutura e são sempre ativos.
5. Diferente estrutura e não são isômeros.

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Difícil

15. Qual é a diferença entre isomeria cis e trans em alcenos?

1. Cis é mais estabilizado que trans.
2. Cis tem grupos maiores opostos, enquanto trans tem grupos iguais.
3. Cis tem grupos iguais do mesmo lado, enquanto trans tem grupos opostos.
4. Trans é mais solúvel em água que cis.
5. Cis e trans são isômeros estruturais.

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Médio

16. Se um composto apresenta um carbono quiral, quais dos seguintes compostos podem ser formados?

1. Um único isômero óptico.
2. Um par de isômeros enantioméricos.
3. Apenas isômeros geométricos.
4. Isômeros estruturais.
5. Não apresenta isomeria.

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Difícil

17. Qual é a fórmula geral para determinar o número de isômeros para compostos com n carbonos, considerando os carbonos quirais?

1. 2^n
2. n!
3. n²
4. 2^(n-2)
5. n+1

Valor: 1 ponto | Dificuldade: Difícil

18. Quais dos seguintes compostos não podem apresentar isômeros óticos