Prova de Biologia: Coagulação e Hemostasia no Ensino Médio
Tema: Coagulação e alteração da hemostasia
Etapa/Série: 3º ano – Ensino Médio
Disciplina: Biologia
Questões: 15
Prova de Biologia: Coagulação e Alteração da Hemostasia
Instruções:
Leia atentamente cada questão e marque a alternativa correta. Cada questão valerá um ponto.
Questões:
1. A hemostasia é um processo vital que impede a perda de sangue. Qual das fases a seguir é a primeira a ocorrer durante a hemostasia?
a) Coagulação
b) Vasoconstrição
c) Formação do tampão plaquetário
d) Fibrinólise
2. As plaquetas desempenham um papel crucial na hemostasia. Qual é a principal função das plaquetas durante a formação do tampão plaquetário?
a) Produzir fibrina
b) Promover a coagulação
c) Agregar-se e formar um “tampão”
d) Liberar anticoagulantes
3. A coagulação sanguínea é um complexo processo que envolve a ativação de várias proteínas. Qual dos fatores é considerado um fator de coagulação?
a) Fator VIII
b) Albumina
c) Imunoglobulina
d) Hemoglobina
4. A deficiência do fator de coagulação VIII leva a qual das condições a seguir?
a) Hemofilia A
b) Hemofilia B
c) Doença de von Willebrand
d) Trombose venosa profunda
5. A via extrínseca da coagulação é ativada por:
a) Colisão de plaquetas com o colágeno
b) Substâncias presentes nos vasos lesados
c) Ativação de fatores intrínsecos
d) Presença de trombina no plasma
6. Um paciente apresenta um distúrbio de coagulação, levando a um risco aumentado de hemorragias. Qual classe de medicamentos é frequentemente utilizada para controlar a coagulação sanguínea, especialmente após cirurgias?
a) Antibióticos
b) Anticoagulantes
c) Antiinflamatórios
d) Antiplaquetários
7. Durante o processo de coagulação, a fibrina é formada a partir da conversão de um anticoagulante. Qual é este anticoagulante?
a) Protrombina
b) Fibrinogênio
c) Antitrombina
d) Glicoproteína
8. A presença de trombos em um vaso sanguíneo pode levar a complicações sérias. Qual das alternativas a seguir é uma condição resultante da trombose?
a) Anemia
b) Aterosclerose
c) Embolia pulmonar
d) Leucemia
9. O que é a fibrinólise e qual é a sua importância no processo de hemostasia?
a) Formação de plaquetas; impede sangramentos excessivos
b) Degradação da fibrina; permite a cicatrização do tecido
c) Produção de fatores de coagulação; facilita a coagulação
d) Aumento da produção de glóbulos vermelhos; melhora a circulação
10. Qual é o fator de risco mais significativo para o desenvolvimento de trombose venosa profunda (TVP)?
a) Exercício físico regular
b) Exposição prolongada a ambientes quentes
c) Imobilização prolongada
d) Consumo de vitamina K
11. O que a síndrome de hipercoagulabilidade indica em termos de hemostasia?
a) Baixa produção de plaquetas
b) Aumento da tendência a formar trombos
c) Diminuição do fator de coagulação
d) Redução da atividade fibrinolítica
12. O hormônio que atua regulando o processo de hemostasia e a coagulação sanguínea é:
a) Adrenalina
b) Insulina
c) Estrogênio
d) Cortisol
13. No contexto da hemorragia, o que é a “trombocitopatias”?
a) Aumento anormal do número de plaquetas
b) Distúrbios na função plaquetária
c) Diminuição da coagulação do plasma
d) Condições de excesso de coagulação
14. O exame que avalia a capacidade do sangue de coagular é conhecido como:
a) Hemograma completo
b) Tempo de protrombina (TP)
c) Tempo de sangramento
d) Teste de função plaquetária
15. Qual a importância do fator de von Willebrand na hemostasia?
a) Ele inibe a formação de trombos
b) Ele facilita a adesão das plaquetas ao local da lesão
c) Ele dissolve a fibrina
d) Ele aumenta o número de glóbulos vermelhos
Gabarito:
1. b – A vasoconstrição é a primeira resposta ao lesionar um vaso sanguíneo, ajudando a diminuir o sangramento.
2. c – As plaquetas se agregam para formar um tampão que bloqueia o sangramento inicial.
3. a – O fator VIII é um dos principais fatores de coagulação, essencial para a formação de fibrina.
4. a – A deficiência do fator VIII é a causa da hemofilia A, que se caracteriza por sangramentos excessivos.
5. b – A via extrínseca é ativada por substâncias liberadas do tecido lesado, como o fator tecidual.
6. b – Anticoagulantes são utilizados para prevenir a formação de coágulos em situações de risco, como cirurgias.
7. b – O fibrinogênio é convertido em fibrina, formando a rede que estabiliza o tampão plaquetário.
8. c – A embolia pulmonar é uma complicação séria que pode resultar da migração de um trombo venoso.
9. b – A fibrinólise é a degradação da fibrina e é essencial para a cicatrização, evitando a formação excessiva de coágulos.
10. c – A imobilização prolongada é um dos principais fatores de risco para TVP, pois dificulta o fluxo sanguíneo.
11. b – A síndrome de hipercoagulabilidade aumenta a tendência do organismo a formar trombos, tornando a coagulação excessiva.
12. a – A adrenalina, em situações de estresse, pode modular a coagulação e a resposta hemostática.
13. b – Trombocitopatias referem-se a distúrbios que afetam a função normal das plaquetas, resultando em problemas de coagulação.
14. b – O Tempo de Protrombina (TP) é um teste comum para avaliar a capacidade de coagulação do sangue.
15. b – O fator de von Willebrand é fundamental para a adesão das plaquetas ao vaso sanguíneo lesionado, crucial para o início da hemostasia.
Encerramento: Espero que essa prova tenha estimulado seu entendimento sobre o tema de Coagulação e Alteração da Hemostasia. Boa sorte!
